Zuur hemodialysepoeder
De basiscomponenten van hemodialysepoeder zijn: natrium, kalium, calcium, magnesium, chloor, acetaat en bicarbonaat. Soms kan glucose worden toegevoegd afhankelijk van de behoefte. De concentraties van de verschillende componenten zijn niet constant en er zijn ook verschillen in het kalium- en calciumgehalte. Het kan worden aangepast op basis van het plasma-elektrolytniveau en de klinische manifestaties van de patiënten tijdens dialyse.
Voordeel
Hemodialysepoeder is goedkoper en gemakkelijk te vervoeren. Het kan samen met extra kalium/calcium/glucose worden gebruikt, afhankelijk van de behoeften van de patiënt.
Specificatie
1172,8 g/zak/patiënt
2345,5 g/zak/2 patiënten
11728 g/zak/10 patiënten
Opmerking: we kunnen het product ook maken met een hoog kaliumgehalte, een hoog calciumgehalte en een hoog glucosegehalte
Naam: Hemodialysepoeder A
Mengverhouding: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Prestatie: Inhoud per Liter (watervrije stof).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citroenzuur: 6,72 g
Het product bestaat uit de speciale materialen die worden gebruikt voor de bereiding van hemodialysedialysaat, waarvan de functie het verwijderen van metabolisch afval is en het handhaven van de balans van water, elektrolyt en zuur-base door de dialysator.
Omschrijving: wit kristallijn poeder of korrels
Toepassing: Het concentraat gemaakt van hemodialysepoeder, passend bij de hemodialysemachine, is geschikt voor hemodialyse.
Specificatie: 2345,5 g/2 personen/zak
Dosering: 1 zakje/2 patiënten
Gebruik: Gebruik 1 zak poeder A, doe het in het roervat, voeg 10 liter dialysevloeistof toe, roer tot het volledig is opgelost, dit is vloeistof A.
Gebruik volgens de verdunningssnelheid van het dialyseapparaat met poeder B en dialysevloeistof.
Voorzorgsmaatregelen:
Dit product is niet bedoeld voor injectie en mag niet oraal worden ingenomen, noch voor peritoneale dialyse. Lees het voorschrift van de arts voordat u gaat dialyseren.
Poeder A en Poeder B kunnen niet alleen worden gebruikt; ze moeten vóór gebruik afzonderlijk worden opgelost.
Dit product kan niet als verdringingsvloeistof worden gebruikt.
Lees de gebruikershandleiding van de dialysator, bevestig het modelnummer, de PH-waarde en de formulering vóór de dialyse.
Controleer vóór gebruik de ionenconcentratie en de vervaldatum.
Gebruik het niet als er schade aan het product is opgetreden, maar gebruik het onmiddellijk wanneer het wordt geopend.
Dialysevloeistof moet voldoen aan YY0572-2005 hemodialyse en relevante behandelingswaternorm.
Opslag: Verzegelde opslag, vermijd direct zonlicht, goede ventilatie en vermijd bevriezing, mag niet worden opgeslagen met giftige, vervuilde en slecht ruikende goederen.
Bacteriële endotoxinen: Het product wordt verdund voor dialyse met endotoxinetestwater, bacteriële endotoxinen mogen niet meer dan 0,5EU/ml bedragen.
Onoplosbare deeltjes: Het product wordt verdund tot dialysaat, het deeltjesgehalte na aftrek van het oplosmiddel: ≥10um deeltjes mogen niet meer dan 25's/ml zijn; ≥25um-deeltjes mogen niet meer dan 3 s/ml zijn.
Microbiële beperking: Afhankelijk van de mengverhouding mag het aantal bacteriën in het concentraat niet meer zijn dan 100 KVE/ml, het aantal schimmels mag niet meer zijn dan 10 KVE/ml en Escherichia coli mag niet detecteerbaar zijn.
1 portie poeder A verdund met 34 porties dialysewater, ionenconcentratie is:
| Inhoud | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentratie (mmol/L) | 103,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Uiteindelijke ionenconcentratie van dialysevloeistof bij gebruik van:
| Inhoud | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentratie (mmol/L) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
PH-waarde: 7,0-7,6
De PH-waarde in deze instructie is het resultaat van een laboratoriumtest. Voor klinisch gebruik dient u de PH-waarde aan te passen volgens de standaardprocedure voor bloeddialyse.
Vervaldatum: 12 maanden
